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氫電導(dǎo)變色陽(yáng)離子交換樹脂對(duì)有機(jī)物污染影響

發(fā)布時(shí)間: 2024-09-21  點(diǎn)擊次數(shù): 643次

氫電導(dǎo)變色陽(yáng)離子交換樹脂對(duì)有機(jī)物污染影響

 

           SNT-001BS變色樹脂使用方法

這是一類帶有指示劑功能的強(qiáng)酸性陽(yáng)樹脂,既能與水中的陽(yáng)離子進(jìn)行交換反應(yīng),又具有明顯的變色特性。不僅有明顯的變色特性(再生型和失效型分別為玫瑰紅色和黃色或藍(lán)色),交換能力也比普通樹脂強(qiáng)。主要用于測(cè)定蒸汽和凝結(jié)水處理混床出水的陽(yáng)離子電導(dǎo)率,常用于電廠汽輪機(jī)內(nèi)冷水的監(jiān)測(cè),及電子儀表、食品醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域。

變色樹脂用于測(cè)定蒸汽和凝結(jié)水處理混床出水的氫電導(dǎo)率時(shí),樹脂裝于直徑50mm的透明交換柱中,水中的陽(yáng)離子被樹脂交換轉(zhuǎn)化成氫離子,大大提高了監(jiān)測(cè)水中陽(yáng)離子的靈敏度。同時(shí),樹脂失效時(shí)顏色發(fā)生了明顯的變化,指示出交換柱的工作狀態(tài)。

以利于現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)測(cè)。

 

一、性能指標(biāo):SNT-001BS

外觀:墨綠色球狀顆粒

             粒度:(粒徑0.45~1.25mm)≥95

             交換容量:≥5.10mmol/gd

             含水量:  50~60

             濕真密度:1.07~1.29g/ml

             濕視密度:0.79~0.87g/ml

二、操作條件 :   

使用溫度:100℃

             小床層深度:300mm

             運(yùn)行流速:    1.0-3.0BV/小時(shí)(BV:樹脂體積)    

     三、樹脂失效后,可以倒出樹脂進(jìn)行收集,換新樹脂繼續(xù)運(yùn)行。

多次收集多的樹脂可以一起再生。

 

再生方法:

1、裝填好樹脂后,通過鹽酸溶液濃度為3-5、體積為樹脂體積的3-5倍進(jìn)行再生、

2、再生流速按照0.5-2.0BV/小時(shí)。通酸時(shí)間為1個(gè)小時(shí)以上。

3、然后以2-5BV/小時(shí)流速用除鹽水進(jìn)行清洗。洗至PH中性為至備用。

4、一般使用量很少、再生時(shí)的酸及除鹽水人工費(fèi),得不償失。使用單位都是按照一次性的使用。

   

               

變色陽(yáng)離子交換樹脂

 

變色樹脂使用范圍:

監(jiān)測(cè)和控制給水、凝結(jié)水和蒸汽的氫電導(dǎo)率,是保證水汽質(zhì)量,控制火電廠水汽系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢的重要手段之一。

由于水汽中氨的濃度、取樣流速經(jīng)常變化,加上機(jī)組啟停等原因,難以判斷H型交換柱何時(shí)失效。H型交換柱失效初期,由于少量銨離子穿透,使氫電導(dǎo)率測(cè)量值偏低;當(dāng)H型交換柱失效,大量銨離子透過,氫電導(dǎo)率測(cè)量值又偏高。因此,當(dāng)交換柱失效后引起氫電導(dǎo)率變化時(shí),難以及時(shí)判斷是水質(zhì)惡化還是交換柱失效。目前國(guó)外采取的解決辦法是采用變色陽(yáng)離子交換樹脂,失效層與未失效層顏色不同,可以在H型交換柱失效前及時(shí)進(jìn)行再生處理,可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)水質(zhì)惡化問題并及時(shí)采取解決措施。

 

 

                

氫電導(dǎo)變色陽(yáng)離子交換樹脂對(duì)有機(jī)物污染影響1、 強(qiáng)堿陰樹脂對(duì)有機(jī)物的吸著力


  天然水中的有機(jī)物(以富維酸和腐殖酸為代表)經(jīng)過H+交換及除碳后,因pH值的降低,有機(jī)物幾乎全部以分子狀態(tài)存在于陰床進(jìn)水中。因?yàn)楦乘岱肿恿看螅杷詮?qiáng),與強(qiáng)堿陰樹脂的苯乙烯-二乙烯苯聚合的骨架具有較強(qiáng)的吸附能力-范德華力。同時(shí),這些大分子的有機(jī)酸都含有多個(gè)羧酸基團(tuán),與OH型強(qiáng)堿陰樹脂的季胺基官能團(tuán)也具有較強(qiáng)的化學(xué)親和力,因此使有機(jī)酸被強(qiáng)堿樹脂牢固地吸著于顆粒表面。強(qiáng)堿陰樹脂的骨架改為親水性的丙烯酸與二乙烯苯的聚合物,減少了骨架對(duì)有機(jī)酸吸附的范德華力,會(huì)使有機(jī)酸的吸著率略有降低。如將OH型強(qiáng)堿陰樹脂改為Cl型,則因改變了有機(jī)酸與強(qiáng)堿陰樹脂的OH之間的酸堿中和反應(yīng),使化學(xué)親和力下降,樹脂對(duì)有機(jī)物的吸著率也會(huì)降低。這種基團(tuán)型態(tài)對(duì)有機(jī)物吸著的影響大于骨架材質(zhì)的影響。

強(qiáng)堿陰樹脂

  2、 有機(jī)物的再生洗脫

  新的凝膠型強(qiáng)堿陰樹脂的對(duì)有機(jī)物的吸著率很高(95),洗脫率卻很低(15)。隨著運(yùn)行周期的增加,吸著率基本不變,洗脫率雖從15上升到60以上。但是,到樹脂工作交換容量開始降低時(shí),洗脫率也只有60,這說(shuō)明有機(jī)物仍不斷地在樹脂上積聚,它會(huì)進(jìn)一步降低樹脂的工作交換容量,并使出水質(zhì)量惡化。

  3、有機(jī)物特性的影響

  分子量比較大的腐殖酸,一方面由于分子量大,親水性較差,另一方面因?yàn)樗?COOH較少,所以它們主要是以范德華力吸附于樹脂的骨架上,難于洗脫。富維酸則因分子量小,含有的-COOH多,所以多以化學(xué)親和力與樹脂的多個(gè)交換基團(tuán)相結(jié)合,再生過程中較容易被洗脫。對(duì)天然水中的有機(jī)物根據(jù)其在水中的溶解度,可以分為懸浮的、膠體的和溶解的三種。對(duì)于以物理吸附作用附著于樹脂表面的懸浮有機(jī)物,可以使用加強(qiáng)過濾或?qū)ξ廴镜臉渲M(jìn)行空氣擦洗、超聲波清洗等方法去除。膠體的有機(jī)物一般是帶有負(fù)電荷的,它們的粒徑在0.2-1.0nm之間,對(duì)樹脂的污染既是物理性的,又是化學(xué)性的,可通過混凝澄清或超過濾的方法去除。溶解性的有機(jī)物是污染強(qiáng)堿陰樹脂的主要成分,它們以范德華力和化學(xué)親和力吸著于強(qiáng)堿陰樹脂,洗脫率低,終影響樹脂的工作交換容量和出水質(zhì)量。

強(qiáng)堿陰樹脂

  3、 對(duì)樹脂工作交換容量的影響

  由于強(qiáng)堿陰樹脂上有機(jī)物的不斷積聚,一方面部分交換基團(tuán)被占據(jù),再生時(shí)不能洗脫,減少了樹脂的交換容量;另一方面這些有機(jī)物會(huì)在運(yùn)行中不斷溶解,并因有機(jī)酸的酸性比H2SiO3強(qiáng),而抵制強(qiáng)堿陰樹脂對(duì)H2SiO3的吸收,造成H2SiO3過早地在出水中漏過。因?yàn)殛幋驳氖ЫK點(diǎn)是用SiO2的漏過量確定的,所以H2SiO3過早的漏過必然會(huì)使樹脂的工作交換容量降低。后者只降低樹脂的工作交換容量,而全交換容量不變。

強(qiáng)堿陰樹脂

  4、 對(duì)出水質(zhì)量的影響

  被有機(jī)物污染的強(qiáng)堿陰樹脂,因?yàn)楦街性S多大分子的有機(jī)酸,它們所含的部分被水中的礦質(zhì)酸所排代,這就造成出水電導(dǎo)率的升高。這一作用,一方面增加了清洗水的用量和清洗時(shí)間,另一方面有機(jī)酸溶入出水中也會(huì)造成出水質(zhì)量的降低。樹脂上附著的有機(jī)酸,也會(huì)逐漸溶于出水中,使出水的pH值降低,SiO2含量增大。

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